Genentech 与 Biocon 就 Perjeta® BPCIA 诉讼达成和解
Genentech 于 2026 年 10 月 14 日自愿撤回在新泽西州地区法院对 Biocon 提起的 BPCIA 诉讼(案号 2:26-cv-09585),双方达成全球和解。
Genentech 于 2026 年 10 月 14 日自愿撤回在新泽西州地区法院对 Biocon 提起的 BPCIA 诉讼(案号 2:26-cv-09585),双方达成全球和解。
PulseLink Systems LLC 于 9 月 29 日在美国得克萨斯州东区联邦地区法院起诉 Nvidia,指控其数据中心网络产品侵犯 5 项网络与通信技术专利,涉诉产品包括数据处理单元、以太网交换平台及相关软件。文章指出,此类诉讼凸显数据中心供应链各环节面临的专利风险。
REGENXBIO 与 Sarepta 于 2026 年 9 月达成和解协议,Sarepta 向 REGENXBIO 支付 3900 万美元,以了结涉及美国专利 10,526,617 和 11,680,274 的全部进行中专利纠纷。
美国联邦巡回上诉法院在 Berkeley*IEOR 诉 W.W. Grainger 案中维持一审被告胜诉判决,认定涉案三项计算机盈利计算专利权利要求属于“计算盈利能力”的抽象思想,依据 35 U.S.C. § 101 不具有专利适格性。法院指出,说明书虽披露可并行处理,但权利要求按 Berkeley 提出的解释也涵盖顺序计算,故该技术特征不构成创造性概念。
2026 年 10 月 16 日,Genentech 在特拉华州联邦地区法院对 Kashiv 和 Amneal 提起 BPCIA 诉讼(案号 1:26-cv-01343),指控其拟议的 Xolair(omalizumab)生物类似药 ADL-018 侵犯九件专利,这是首起针对 Xolair 生物类似药的诉讼。
Baker Botts发文分析PTAB授权后程序政策变化下IPR与单方复审(EPR)并行时的禁反言问题。
Corteva 与 Inari 的专利侵权诉讼于 2026 年 9 月 27 日陪审团审理开始数日后以保密和解告终,美国特拉华州联邦地区法院以不得再诉驳回案件。
美国联邦巡回上诉法院在 TrackTime 诉亚马逊案中撤销特拉华州地区法院判决,认为其仅凭“可执行程序代码”或“逻辑”属通用术语就认定涉案专利权利要求适用 35 U.S.C. §112(f) 并构成不清楚,分析不足。
客座文章质疑统一专利法院(UPC)在单一地方分庭内设立多个审判组的合法性。UPC 一审逾 75% 的侵权与无效纠纷由杜塞尔多夫、曼海姆、汉堡和慕尼黑四个德国地方分庭审理,作者认为这可能导致 UPC 实际沦为德国法院。UPCA 第 7(4) 条限定每个缔约国最多设四个地方分庭,正是为防止案件过度集中。
Mintz律师指出,USPTO收紧IPR立案后,单方复审请求量回升,2026财年前三季度已超过2012至2025年任一完整财年,按此节奏全年约1100件。
UPC米兰中央法庭在2026年10月22日的程序性裁定中认定,对Sandoz请求宣告司美格鲁肽组合物在优先权日显而易见、独立于具体专利权的请求无管辖权,因其不属于《UPC协定》第32(1)条列举的诉讼类型。
美国联邦巡回上诉法院于 11 月 3 日开庭审理 Vicor Corp. v. ITC(案号 25-1616),核心争点是 Vicor 销售人员以发货日期清单回复采购订单,是否构成授予富士康的永久、免许可费专利许可。ITC 推翻其行政法官意见并否定 ITC 不公平进口调查办公室的立场,认定许可成立;马萨诸塞州联邦地区法院法官 Sorokin 在另案审理同一合同时得出相反结论。
慕尼黑地方法院第7民事庭维持2026年9月10日发出的临时禁令(案号7 O 8916/26),认定OsmaR与联扬塑料的磁扣落入Wonderland瑞士公司德国实用新型DE 20 2018 007 054的保护范围。
自2026年4月5日起,专利所有人可在USPTO决定是否启动单方复审(EPR)前提交反对声明,六个月内约五分之二的请求出现该声明,请求人尝试回应其中58%但OPLA几乎全部拒绝。2026年4月5日至10月22日提交的请求中EPR启动率为84.1%,低于2023至2025年的96%以上,但4月5日以来的进一步下降在统计上不显著。
美国联邦巡回上诉法院在 ChromaDex II 中推翻了地区法院判给 Elysium Health 的 910 万美元律师费。该费用源于 Elysium 依据自然现象不可专利性赢得的不侵权简易判决,地区法院以“例外情形”为由判付。ChromaDex 与达特茅斯学院为涉案 '807、'086 专利权利人,ChromaDex 为独占被许可人。
美国联邦巡回上诉法院(CAFC)于周五撤销了地区法院判给 Elysium Health 的 910 万美元律师费,认定下级法院在评估 ChromaDex 依据《美国专利法》第 101 条提出的主张的实质强度时存在错误。
EPO 提出加强欧洲技术转移的六项优先事项,研究基于专利数据、对 800 多家欧洲技术转移办公室(TTO)的问卷调查及对 22 位从业者的访谈,考察 TTO 面临的挑战及共享专业知识和资源的机会。参与提供数据的国家专利局包括德国专利商标局(DPMA)、法国 INPI、英国知识产权局等。
10x Genomics 向统一专利法院(UPC)起诉 Waters Corporation,这是其最新一起 UPC 诉讼。原文未披露涉案专利、案号及索赔金额等具体信息。
美国联邦巡回上诉法院(CAFC)就 Google LLC 诉 Sonos, Inc. 案作出裁决,维持加州北区联邦地区法院对 Sonos 的不侵权简易判决。
芝加哥大学 Masur 与斯坦福大学 Ouellette 两位教授撰文分析,美国联邦巡回上诉法院在 NCS Multistage v. Nine Energy Service(案号 25-1000,2026 年 9 月 14 日)中认定,即使产品已交付给无保密义务的买方,若以密封黑管交付、公众无法确定发明相关内容,私人销售不构成 AIA 下的公开披露。
Velos Media 就 HEVC(H.265)视频编码专利在慕尼黑地区法院和 UPC 对体育流媒体服务 DAZN 提起平行诉讼。DAZN 在德国、奥地利和瑞士持有德甲、西甲和意甲转播权,此前已与 Helios Streaming 陷入视频专利纠纷。
2026年10月22日,EPO召开SACEPO规则工作组第二次半年会议,提出对EPC实施细则的修订草案:异议通知须使用EPO 2300表格提交(Rule 76 EPC),当事人可仅指明EPO可获取的专利文件公开号而无需提交副本(Rule 83 EPC),并可选填邮箱地址(Rule 41(2) EPC)。
EPO 行政理事会修订 Rule 134 EPC,明确电子通信不可用及例外事件导致错过期限时的补救条件,该决定自 2027 年 4 月 1 日起生效,适用于当日及之后到期的期限。
推荐理由:修订后的 Rule 134 EPC 明确了电子通信不可用与例外事件的认定条件,代理机构需据此调整期限管理与补救安排。
Carpmaels的Niels Hölder与Andreas Hänsele撰文分析UPC在生命科学专利禁令中适用比例原则抗辩的走向。文章指出,UPC上诉法院在Meril v Edwards案(2025年11月25日判决)中确认,专利有效且被侵权时原则上应颁发禁令,除非存在特殊理由,例如涉案产品是患者唯一可用治疗手段或能显著改善患者护理。
UPC慕尼黑地方分院判定Enanta涉案专利无效,辉瑞在Paxlovid专利侵权诉讼中胜诉,EPO异议部门也倾向认定该专利无效。此前美国上诉法院已维持相关专利无效的裁定,Enanta的专利维权行动在欧美两地均受挫。本案由Dr. Daniel Voss任审判长,辉瑞由Clifford Chance律师团队代理,未聘请外部专利代理人。
欧洲专利局与SACEPO指南工作组于2026年10月27日就2027版EPC、PCT-EPO和单一专利指南草案举行最后一次会议,讨论了成员提交的350余条意见。
针对巴拿马近期地震,EPO 在官方公报发布通知,说明申请人或权利人所无法控制的干扰导致期限错过时可用的救济措施。依 EPC、PCT 及统一专利法规,受影响方可援引这些保障条款,应对其相对 EPO 的期限遵守所受影响。
EPO 上诉委员会在 10 月 23 日口头审理中确认初步意见,撤销 Edwards Lifesciences 的 EP 4 151 181 号专利,该专利涉及经导管心脏瓣膜技术,书面裁决理由尚未在 EPO 登记簿公布。
美国联邦巡回上诉法院在 Biofer S.P.A. v. Vifor (International) AG 案中维持地区法院判决,认定 Vifor 工艺不侵犯 Biofer 的美国专利 8,759,320。法院将权利要求中"pH 在 7.0 至 9.0 之间"解释为整个氧化步骤须始终维持该范围,而 Vifor 工艺仅约 90% 时间处于该范围,Biofer 据此自认不侵权。
WIPO 发布 2026 年 GII 世界百大创新集群排名,深圳—香港—广州、东京—横滨、圣何塞—旧金山、北京和首尔位列前五。中国以 25 个集群、美国以 20 个集群合计占据百强近半,德国 7 个,印度和英国各 4 个。该榜单基于 PCT 专利申请发明人所在地、科学论文作者所属机构和获得风险投资的企业所在地三项指标,完整 GII 将于 9 月 29 日在日内瓦发布。
美国联邦巡回上诉法院在 Exelixis 诉 MSN Laboratories 案中维持地区法院判决,认定涉案的 439、440、015 号专利权利要求未因书面描述不足而无效,MSN 产品构成侵权。
Arbutus Biopharma 与 Genevant Sciences 就 Moderna 新冠 mRNA 疫苗脂质纳米颗粒专利侵权,依 28 U.S.C. § 1498 向联邦索赔法院起诉联邦政府(案号 26-446 C),涉及美国专利 8,058,069、8,492,359、8,822,668、9,364,435、9,504,651 和 11,141,378。
在Moderna因专利侵权被判赔13亿美元的Arbutus与Genevant案上诉中,美国司法部与AIPLA等提交法庭之友意见支持推翻一审判决。司法部主张第1498条下"为政府"要件仅要求使用或制造依政府合同进行并有利于政府,地区法院的"最终受益人规则"缺乏依据。AIPLA则支持推翻判决,但认为"为政府"与"授权与同意"两项要件并不重合,FAR授权与同意条款的存在不自动满足该要件。
在Moderna就新冠疫苗专利侵权案被判赔13亿美元提起的上诉中,多份法庭之友意见书支持维持原判,主张美国专利法第1498条不适用于向公众供应疫苗的情形。Bayh-Dole联盟、生物制药创新者联盟、初创企业与发明者就业联盟、多位前法官与学者、西北大学及Eagle Forum等分别从政府征用条款、Hatch-Waxman与BPCIA衔接、权力分立及拨款条款等角度提出论证。
WIPO 发布技术 SPARK 报告,全球已公开的生成式 AI 专利家族从 2023 年约 1.4 万件增至 2025 年超 3.78 万件,2024 至 2025 两年合计超 5.6 万件,超过 2014 至 2023 年十年总和。